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10 de ago. de 2026

a) O lote avaliado pode ser considerado adequado para comercialização, considerando a tolerância de ±5% em relação ao valor declarado no rótulo?

  

MAPA - QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL - 53_2026

QUESTÃO 1

MV-ASSESSORIA

Consulte a nossa assessoria pelo Número:

Whats(15)98170-8778
Tele gram:(15)98170-8778
Entre em contato com a nossa equipe que vamos assessorar com esse trabalho
Mais de 10 anos no mercado acadêmico


CONTEXTUALIZAÇÃO

A vitamina C, também conhecida como ácido ascórbico, é amplamente utilizada em suplementos alimentares e medicamentos. Por ser uma substância sensível à luz, ao oxigênio e à temperatura, seu teor pode diminuir durante o armazenamento, comprometendo a qualidade do produto.

Um laboratório de controle de qualidade recebeu amostras de um suplemento de vitamina C cujo rótulo informa 500 mg de vitamina C por comprimido.

Para verificar se o produto está de acordo com o valor declarado, a amostra foi analisada pelo método de titulação redox com solução de iodo. Considere que a vitamina C reage com o iodo seguindo a reação:

https://sistemasead.unicesumar.edu.br/flex/amfphp/services/Portal/ImagemQuestionario2/QUE_336104_733689_1.png

DADOS EXPERIMENTAIS

Preparo da amostra
Um comprimido de vitamina C foi triturado e transferido quantitativamente para um balão volumétrico de 250,0 mL. O volume foi completado com água destilada, formando a solução-amostra estoque.

Análise quantitativa
Para a determinação volumétrica, retirou-se uma alíquota de 10,00 mL da solução-amostra estoque, a qual foi transferida para um erlenmeyer de 250 mL, seguida da adição de 2,0 mL de solução de amido a 1% como indicador visual específico.


A solução de iodo (I2) utilizada como titulante apresentava uma concentração de 2538 mg/L. O sistema foi titulado sob agitação constante até a transição visual abrupta e permanente da solução (de incolor para azul-escuro), indicando o ponto final da reação. O procedimento foi realizado em triplicata, obtendo-se os seguintes volumes gastos de titulante:

http://sistemasead.unicesumar.edu.br/flex/amfphp/services/Portal/ImagemQuestionario2/QUE_336104_733689_2.png


Fonte: o autor, 2026.

ATIVIDADES

TITULAÇÃO REDOX

Com base nos dados da titulação, calcule
a) A massa de vitamina C presente no comprimido (em mg), considerando o fator de diluição.
b) O percentual de recuperação em relação ao valor declarado no rótulo.

Considere para o cálculo:
http://sistemasead.unicesumar.edu.br/flex/amfphp/services/Portal/ImagemQuestionario2/QUE_336104_733689_3.png

 

INTERPRETAÇÃO E ANÁLISE CRÍTICA

Responda:

a) O lote avaliado pode ser considerado adequado para comercialização, considerando a tolerância de ±5% em relação ao valor declarado no rótulo?
b) Discuta as principais fontes de erros experimentais inerentes ao método volumétrico, apontando as vantagens e limitações operacionais. 
c) Cite e explique um método instrumental que pode ser utilizado para substituir o método titulométrico na rotina laboratorial.
d) Na posição de gestor de um laboratório de controle de qualidade de uma indústria farmacêutica de grande porte, qual destes dois métodos você selecionaria para a rotina diária de análises? Justifique sua escolha com base em critérios técnicos, operacionais e de custo-benefício.

MAPA - QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL - 53_2026

 

MAPA - QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL - 53_2026

QUESTÃO 1

MV-ASSESSORIA

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CONTEXTUALIZAÇÃO

A vitamina C, também conhecida como ácido ascórbico, é amplamente utilizada em suplementos alimentares e medicamentos. Por ser uma substância sensível à luz, ao oxigênio e à temperatura, seu teor pode diminuir durante o armazenamento, comprometendo a qualidade do produto.

Um laboratório de controle de qualidade recebeu amostras de um suplemento de vitamina C cujo rótulo informa 500 mg de vitamina C por comprimido.

Para verificar se o produto está de acordo com o valor declarado, a amostra foi analisada pelo método de titulação redox com solução de iodo. Considere que a vitamina C reage com o iodo seguindo a reação:

https://sistemasead.unicesumar.edu.br/flex/amfphp/services/Portal/ImagemQuestionario2/QUE_336104_733689_1.png

DADOS EXPERIMENTAIS

Preparo da amostra
Um comprimido de vitamina C foi triturado e transferido quantitativamente para um balão volumétrico de 250,0 mL. O volume foi completado com água destilada, formando a solução-amostra estoque.

Análise quantitativa
Para a determinação volumétrica, retirou-se uma alíquota de 10,00 mL da solução-amostra estoque, a qual foi transferida para um erlenmeyer de 250 mL, seguida da adição de 2,0 mL de solução de amido a 1% como indicador visual específico.


A solução de iodo (I2) utilizada como titulante apresentava uma concentração de 2538 mg/L. O sistema foi titulado sob agitação constante até a transição visual abrupta e permanente da solução (de incolor para azul-escuro), indicando o ponto final da reação. O procedimento foi realizado em triplicata, obtendo-se os seguintes volumes gastos de titulante:

http://sistemasead.unicesumar.edu.br/flex/amfphp/services/Portal/ImagemQuestionario2/QUE_336104_733689_2.png


Fonte: o autor, 2026.

ATIVIDADES

TITULAÇÃO REDOX

Com base nos dados da titulação, calcule
a) A massa de vitamina C presente no comprimido (em mg), considerando o fator de diluição.
b) O percentual de recuperação em relação ao valor declarado no rótulo.

Considere para o cálculo:
http://sistemasead.unicesumar.edu.br/flex/amfphp/services/Portal/ImagemQuestionario2/QUE_336104_733689_3.png

 

INTERPRETAÇÃO E ANÁLISE CRÍTICA

Responda:

a) O lote avaliado pode ser considerado adequado para comercialização, considerando a tolerância de ±5% em relação ao valor declarado no rótulo?
b) Discuta as principais fontes de erros experimentais inerentes ao método volumétrico, apontando as vantagens e limitações operacionais. 
c) Cite e explique um método instrumental que pode ser utilizado para substituir o método titulométrico na rotina laboratorial.
d) Na posição de gestor de um laboratório de controle de qualidade de uma indústria farmacêutica de grande porte, qual destes dois métodos você selecionaria para a rotina diária de análises? Justifique sua escolha com base em critérios técnicos, operacionais e de custo-benefício.

Explique a importância da etapa de amostragem em uma análise química. Na sua resposta, comente quais cuidados devem ser tomados com a coleta, identificação, armazenamento e transporte da amostra de sangue.

  

ATIVIDADE 1 - QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL - 53_2026

QUESTÃO 1

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A química analítica e instrumental é fundamental para a atuação de profissionais da Biomedicina e da Farmácia. Em laboratórios de análises clínicas, controle de qualidade, toxicologia, pesquisa e desenvolvimento de produtos, os métodos analíticos são utilizados para identificar e quantificar substâncias em diferentes tipos de amostras. No entanto, um resultado confiável não depende apenas do equipamento utilizado. Antes da análise instrumental, existem etapas importantes, como a amostragem e o preparo da amostra. Depois da análise, também é necessário interpretar o resultado de forma adequada, considerando as limitações do método e o contexto da amostra analisada.

Fonte: Elaborado pela professora, 2026.

Nesta atividade, você irá analisar um caso prático e discutir as principais etapas de um método analítico: amostragem, preparo da amostra, análise instrumental e interpretação dos resultados.

CASO PRÁTICO
Um laboratório recebeu uma amostra de sangue de um paciente com suspeita de intoxicação medicamentosa por paracetamol. A equipe responsável pretende utilizar uma técnica instrumental para investigar a presença do fármaco na amostra biológica. Antes de realizar a análise, o profissional do laboratório precisa planejar adequadamente todas as etapas do método analítico, desde o recebimento da amostra até a interpretação do resultado. Considere que o laboratório possui equipamentos básicos de preparo de amostras e um espectrofotômetro UV-Vis. Com base no caso apresentado, responda às questões a seguir:

1. Amostragem
Explique a importância da etapa de amostragem em uma análise química. Na sua resposta, comente quais cuidados devem ser tomados com a coleta, identificação, armazenamento e transporte da amostra de sangue.

2. Preparo da amostra
Explique por que uma amostra biológica, como sangue, geralmente precisa passar por preparo antes da análise instrumental. Na sua resposta, cite exemplos de interferentes que podem estar presentes na amostra e explique como eles podem prejudicar a análise.

3. Análise instrumental
Explique, de forma geral, como uma técnica instrumental, como a espectrofotometria UV-Vis, pode auxiliar na análise de uma substância presente em uma amostra. Na sua resposta, comente alguns cuidados referentes a esta etapa.

4. Interpretação dos resultados
Explique por que o resultado obtido em uma análise química não deve ser interpretado de forma isolada. Na sua resposta, comente a importância de considerar o contexto do caso, as condições da amostra, possíveis interferências e as limitações do método analítico.

ATIVIDADE 1 - QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL - 53_2026

 

ATIVIDADE 1 - QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL - 53_2026

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A química analítica e instrumental é fundamental para a atuação de profissionais da Biomedicina e da Farmácia. Em laboratórios de análises clínicas, controle de qualidade, toxicologia, pesquisa e desenvolvimento de produtos, os métodos analíticos são utilizados para identificar e quantificar substâncias em diferentes tipos de amostras. No entanto, um resultado confiável não depende apenas do equipamento utilizado. Antes da análise instrumental, existem etapas importantes, como a amostragem e o preparo da amostra. Depois da análise, também é necessário interpretar o resultado de forma adequada, considerando as limitações do método e o contexto da amostra analisada.

Fonte: Elaborado pela professora, 2026.

Nesta atividade, você irá analisar um caso prático e discutir as principais etapas de um método analítico: amostragem, preparo da amostra, análise instrumental e interpretação dos resultados.

CASO PRÁTICO
Um laboratório recebeu uma amostra de sangue de um paciente com suspeita de intoxicação medicamentosa por paracetamol. A equipe responsável pretende utilizar uma técnica instrumental para investigar a presença do fármaco na amostra biológica. Antes de realizar a análise, o profissional do laboratório precisa planejar adequadamente todas as etapas do método analítico, desde o recebimento da amostra até a interpretação do resultado. Considere que o laboratório possui equipamentos básicos de preparo de amostras e um espectrofotômetro UV-Vis. Com base no caso apresentado, responda às questões a seguir:

1. Amostragem
Explique a importância da etapa de amostragem em uma análise química. Na sua resposta, comente quais cuidados devem ser tomados com a coleta, identificação, armazenamento e transporte da amostra de sangue.

2. Preparo da amostra
Explique por que uma amostra biológica, como sangue, geralmente precisa passar por preparo antes da análise instrumental. Na sua resposta, cite exemplos de interferentes que podem estar presentes na amostra e explique como eles podem prejudicar a análise.

3. Análise instrumental
Explique, de forma geral, como uma técnica instrumental, como a espectrofotometria UV-Vis, pode auxiliar na análise de uma substância presente em uma amostra. Na sua resposta, comente alguns cuidados referentes a esta etapa.

4. Interpretação dos resultados
Explique por que o resultado obtido em uma análise química não deve ser interpretado de forma isolada. Na sua resposta, comente a importância de considerar o contexto do caso, as condições da amostra, possíveis interferências e as limitações do método analítico.

1) Crie UM panfleto/folder educativo (utilizando ferramentas como sugestão: Canva ou PowerPoint), voltado exclusivamente para a população leiga. O material deve obrigatoriamente responder e ilustrar as seguintes diretrizes:

  

MAPA - MICROBIOLOGIA CLINICA - 53_2026

QUESTÃO 1

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M.A.P.A. – MICROBIOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA e FARMÁCIA)

 
CONTEXTUALIZAÇÃO
A resistência bacteriana aos antimicrobianos (RAM) é classificada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como uma das dez maiores ameaças globais à saúde pública enfrentadas pela humanidade no século XXI, elevando o tempo de internação em hospitais com consequente escassez de leitos, além de aumentar a morbimortalidade. O laboratório de microbiologia clínica desempenha um papel duplo e estratégico neste cenário: além de mapear o perfil de sensibilidade local para guiar a terapia correta, atua como o principal emissor de dados epidemiológicos para os programas de Stewardship (gestão racional de antimicrobianos). Contudo, a contenção desse avanço depende também da conscientização extra-hospitalar. A falta de informações da população sobre o que são infecções bacterianas versus virais, os riscos da automedicação e a interrupção precoce de tratamentos prescritos perpetuam a RAM na comunidade.

Referências:
TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L. Microbiologia. 12. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). Antimicrobial resistance: global report on surveillance. Geneva: WHO, 2024.

 
AÇÃO PRÁTICA EM CAMPO
Você é o analista clínico responsável pelo setor de microbiologia de um laboratório de análises clínicas integrado à rede pública de saúde e membro ativo da equipe multidisciplinar de controle epidemiológico. Durante o fechamento do relatório epidemiológico trimestral, sua equipe isolou um dado alarmante: um aumento expressivo e atípico de bactérias com perfis de resistência adquirida no ambiente comunitário, como o Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e a Escherichia coli produtora de Beta-Lactamase de Espectro Estendido (ESBL).
Esse cenário reflete localmente uma das maiores crises sanitárias globais da atualidade: a resistência antimicrobiana (RAM). Ao correlacionar os dados laboratoriais com as fichas de triagem das Unidades Básicas de Saúde (UBS), a equipe identificou que a progressão dessa crise na comunidade está diretamente vinculada a hábitos de risco, como a automedicação por meio do uso de "sobras" de antimicrobianos estocados em domicílio, a interrupção precoce da terapêutica assim que cessam os sintomas e a pressão clínica para o uso de antibacterianos no tratamento de infecções virais, como gripes e resfriados.
Diante dessa realidade, fica evidente que o combate à resistência bacteriana não se restringe ao ambiente hospitalar ou à bancada do laboratório. Existe uma necessidade urgente de intervenção na comunidade. Como futuros profissionais da saúde, cabe a vocês a responsabilidade de traduzir o conhecimento microbiológico em ferramentas de educação em saúde. A disseminação de informações claras, científicas e acessíveis para a população é o vetor principal para desconstruir esses hábitos de risco, diminuir a pressão seletiva sobre as cepas bacterianas e reverter esse panorama crítico na saúde pública.
 
ETAPA 1: CRIAÇÃO DO MATERIAL GRÁFICO 

1) Crie UM panfleto/folder educativo (utilizando ferramentas como sugestão: Canva ou PowerPoint), voltado exclusivamente para a população leiga. O material deve obrigatoriamente responder e ilustrar as seguintes diretrizes:
- Especificidade do Alvo: Por que Antimicrobianos NÃO Tratam Vírus? Explicar à população, de forma simples e direta, que os antimicrobianos possuem alvos específicos que existem apenas nas células bacterianas, tornando-os completamente inúteis contra infecções virais (como gripe, resfriado, Covid-19 e Dengue).
- O Perigo da Interrupção Precoce: Seleção de Bactérias Resistentes: Explicar de forma clara o que ocorre com a população bacteriana quando o paciente interrompe o uso do antimicrobiano antes do tempo prescrito, associando diretamente à sobrevivência e multiplicação das cepas mais resistentes e à heterogeneidade da população bacteriana.
- A Farmácia Caseira e a Automedicação: Explicar os riscos de utilizar "sobras" de tratamentos antigos ou aceitar indicações de terceiros. Use um exemplo prático e conectando-o com a resistência bacteriana, conforme explicado no item 2.
- Descarte Correto: Apresentar para a população quais são as formas corretas de descarte de antimicrobianos e como o descarte incorreto influencia na resistência bacteriana.

Instrução de envio: Insira no campo indicado no Formulário Padrão do MAPA a imagem do folder/infográfico criado.

ETAPA 2: ESTUDO TÉCNICO-LABORATORIAL (Aprofundamento Teórico) 
Considerando os conhecimentos teóricos da disciplina de Microbiologia Clínica e as leituras complementares, responda às seguintes questões:

O Teste de Antibiograma por Disco-Difusão (Método de Kirby-Bauer) é um dos métodos mais utilizados mundialmente para a execução do Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos (TSA), diante disso:
2) EXPLIQUE a importância da padronização do inóculo bacteriano na escala de 0,5 de McFarland e cite as consequências diretas no resultado do teste caso o inóculo seja preparado de forma muito diluída ou muito concentrada.
3) DESCREVA qual é o meio de cultura padrão ouro preconizado internacionalmente (pelo BrCAST/EUCAST) para a realização do TSA de bactérias gerais, com crescimento rápido, e quais características desse meio o tornam ideal para essa finalidade?
OBS: para as questões 2 e 3 deixamos como sugestão a utilização do laboratório virtual de antibiograma para entederem como a prática funciona. Para acessar, procure na coluna lateral esquerda do studeo a aba LABORATÓRIOS - >  LABORATÓRIOS VIRTUAIS ->  MICROBIOLOGIA -> ANTIBIOGRAMA.

4) Um dos grandes desafios da microbiologia clínica atual é a detecção de Enterobactérias resistentes aos carbapenêmicos.
DESCREVA resumidamente o princípio biológico de um teste laboratorial fenotípico descrito pelo BrCast, utilizado pelo analista na rotina laboratorial para confirmar se a bactéria isolada é uma produtora de Carbapenemase.

5) COMENTE quais são os principais genes envolvidos na produção de carbapenemases (com foco nas classes A, B e D de Ambler) que devem ser pesquisados por métodos moleculares (como o PCR) para a detecção e tipagem epidemiológica desse isolado no Brasil?

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